Se você consome medicamentos com frequência o papo é com
você! Isso porque deputados estão estudando a possibilidade de liberar venda de
remédios sem aval da Anvisa, que hoje tem como principal atividade dar ou não a
liberação para a comercialização de medicamentos no país.
A proposta restringe autorização automática a medicamentos
já aprovados nos EUA, Japão, Canadá e Europa. Segundo general Peternelli, autor
do projeto, o motivo é que essa autorização demora muito e prejudica pacientes,
principalmente portadores de doenças raras.
Segundo ele, em alguns casos, a agência leva tanto tempo
que, quando dá o aval para o medicamento ser comercializado, ele já está
defasado.
Vale lembrar que um dos aspectos avaliados pela Anvisa para
autorizar um medicamento, por exemplo, é o estudo de estabilidade para garantir
que o medicamento mantenha sua qualidade durante todo o prazo de validade. Como
o Brasil é mais quente e úmido que os países europeus, que os Estados Unidos e
que o Japão, existem requisitos de estabilidade específicos para o território
nacional.
Outra questão apontada pela Anvisa é que nem sempre os
estudos conduzidos em medicamentos internacionais consideram as características
da população brasileira quanto aos aspectos epidemiológicos.
Para entender melhor quais seriam os impactos se aprovada a proposta, recebemos no #CafécomBlink desta terça-feira (23), a presidente do Conselho Regional de Farmácia de Mato Grosso do Sul, Dra. Kelle Slavec. Ouça a entrevista na íntegra.
